HLA II класс (DRB1, DQA1, DQB1) генотипирование
HLA II класс (DRB1, DQA1, DQB1) генотипирование для пары
Определение резус-фактора плода (с 8 недель беременности)
Определение пола плода (с 8 недель беременности)
Полиморфизм генов V89L гена 5 α-редуктазы
STR полиморфизм гена SHBG
Полиморфизм A1/A2 гена CYP 17
Комплекс: Полиморфизм генов системы гемостаза:
1) G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина). 2) G1691A гена Vфактора свертываемости крови (лейденcкого фактора). 3) G667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
Комплекс: Полиморфизм генов регуляции фибринолиза:
1) 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI — 1). 2) Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F 13). 3) D/I гена ангиотензинпреваращающего фермента (ACE)
Комплекс: Риск развития венозных тромбозов
1)G202210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина). 2) G1691A гена Vфактора свертываемости крови (лейденcкого фактора). 3) G667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR). 4)4G/5G полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена (PAI — 1). 5) Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F 13). 6) D/I гена ангиотензинпреваращающего фермента (ACE)
Риск привычного невынашивания беременности:
1) полиморфизм G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина). 2) полиморфизм G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора). 3) полиморфизм G667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR). 4) полимрфизм 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI — 1). 5) полиморфизм Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F 13). 6) полиморфизм D/I гена ангиотензинпреваращающего фермента (ACE). 7) полиморфизм А1/ А2 гена CYP 17
Антиовариальные антитела (сыворотка крови)
Антитела к фосфолипидам: IgM+IgG
Антитела к фосфолипидам: IgM
Антитела к фосфолипидам: IgG
Антитела к кардиолипину IgM+IgG
Антитела к кардиолипину IgM
Антитела к кардиолипину IgG
Антитела к фосфатидилсерину IgM+IgG
Антитела к β-2 гликопротеину1суммарные -IgА+ IgM+IgG
АNCA-профиль (протеиназа3, МРО, эластаза, катепсин G,BPI, лактоферрин) IgG
Комплекс: Синдром поликистозных яичников (СПКЯ)
1)VNTR полиморфизм гена INS. 2) полиморфизм Pro12Ala гена PPAR — γ. 3) STR полиморфизм гена CYP 11 α. 4) полиморфизм V 89 L 5α- редуктазы. 5) STR полиморфизм гена SHBG. 6) STR полиморфизм гена AR
Комплекс: Врожденная дисфункция коры надпочечников (ВДКН): мутации гена стероид -21-гидроксилазы (СYP 21) — углубленное исследование (10мутаций)
1) наличие слитного гена CYP 21P/ CYP 21. 2) P 30 L первого экзона гена CYP 21. 3) нарушение сплайсинга второго интрона гена СYP 21. 4) делеция третьего экзона гена CYP 21. 5) I172N четвертого экзона ген CYP 21. 6) кластер мутаций шестого экзона гена CYP 21. 7) V281L седьмого экзона гена CYP 21. 8) Q318 восьмого экзона гена CYP 21. 9) R 356W восьмого экзона гена CYP 21. 10) P453S десятого экзона гена CYP 21